拟生产无菌医疗器械的,需提供洁净室的合格检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检验报告
拟生产无菌医疗器械的,需提供洁净室的合格检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检验报告
无尘车间的风淋室有什么作用 (2008-4-17 12:1:9)
玻璃制品在药包材领域前景诱人 (2008-4-15 17:4:49)
洁净室 (2008-3-4 13:23:56)
◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。